Urolitinas A 8-metilo eteris

Balandis 8, 2021

Urolitinai yra antriniai ellaginės rūgšties metabolitai, gauti iš ellagitanninų. Žmonėms žarnyno mikroflora ellagitanninus paverčia ellagine rūgštimi, kuri storojoje žarnoje toliau virsta urolitinais A, urolitinu B, urolitinu C ir urolitinu D.

Urolitino A 8-metilo eterio (35233-17-1) vaizdo įrašas

 

Urolitinas A 8-metilo eteris (35233-17-1)Specifikacija

produkto pavadinimas Urolitino A 8-metilo eterio milteliai
Cheminis pavadinimas 3-hidroksi-8-metoksi-6H-benzo [c] chromen-6-ono;

3-hidroksi-8-metoksibenzo [c] chromen-6-ono;

35233-17-1;

MLS001049096;

SMR000386929;

ChemDiv3_002724;

Urolitinas A 8-metilo eteris;

CAS numeris 35233-17-1
InChIKey IGJLBTGXYKPECW-UHFFFAOYSA-N
Molekulinė Formula C14H10O4
Molekulinė Waštuoni 242.23
Monoisotopinis masė X
Lydymosi temperatūra 242 ° C (tirpiklis: acto rūgštis (64-19-7))
Virimo taškas  479.9 ± 38.0 ° C (numatoma)
Dvieningumas 1.375 ± 0.06 g / cm3 (numatytas)
Biologinis pusperiodis N / A
Spalva Nuo šviesiai smėlio iki labai tamsiai oranžinės spalvos
Stamsumas  Acetonas (šiek tiek, ultragarsu) DMSO (šiek tiek, ultragarsu), metanolis (šiek tiek)
Storage Temperatūra  Higroskopinis, -20 ° C šaldiklis, inertiška atmosfera
APplication Urolitinas A 8-metilo eteris yra tarpinis urolitino A (U847000), pagrindinio elagitanino metabolito, sintezės etapas ir pasižymi priešuždegiminėmis ir antioksidacinėmis savybėmis.

 

Nuoroda

[1] Espinas, Juanas Carlosas; Larrosa, kovas; García-Conesa, María Teresa; Tomás-Barberán, Francisco (2013). „Biologinė urolitinų reikšmė, žarnyno mikrobų elaginės rūgšties gaunami metabolitai: įrodymai iki šiol“. Įrodymais pagrįsta papildoma ir alternatyvi medicina. 2013: 270418. doi: 1155/2013/270418. ISSN1741-427X. PMC 3679724. PMID 23781257.

[2] Ryu, Dongryeolis; Mouchiroud, Laurent; Andreux, Pénélope A; Katsyuba, Elena; Moullanas, Normanas; Nicolet-dit-Félix, Amandine A; Williamsas, Evanas G; Jha, Pooja; Sasso, Giuseppe Lo (2016). "Urolitinas A sukelia mitofagiją, prailgina C. elegans gyvenimo trukmę ir padidina graužikų raumenų funkciją". Gamtos medicina. 22 (8): 879–888. doi: 1038 / nm.4132. PMID 27400265.

[3] Ishimoto, Hidekazu; Šibata, Mari; Myojin, Yuki; Ito, Hideyuki; Sugimoto, Jukio; Tai, Akihiro; Hatano, Tsutomu (2011). „Elagitanino metabolito urolitino A priešuždegiminės ir antioksidacinės savybės in vivo“ (PDF). Bioorganinės ir medicininės chemijos laiškai. 21 (19): 5901–5904. doi: 1016 / j.bmcl.2011.07.086. PMID 21843938.

[4] Kasimsetty, SG ir kt .: J. Agri. Maistas. Chem., 58, 2180 (2010);

[5] Bialonska, D. ir kt .: J. Agri. Maistas. Chem., 57, 10181 (2009);