Palmitoiletanolamido milteliai

Kovo 15, 2020

Neapdoroti palmitoiletanolamido (PEA) milteliai yra endogeninis riebalų rūgščių amidas, priklausantis ... klasei.


Statusas: Masinės gamybos
Vienetas: 25kg / Drum
Talpa: 1287kg / mėn

Žalias Palmitoyletanolamide milteliai (544-31-0)

 

Žalias palmitoyletanolamido milteliai (544-31-0) Specifications

produkto pavadinimas Žalieji Palmitoyletanolamide milteliai
Cheminis pavadinimas Žalieji Palmitoyletanolamide milteliai;

(2-hidroksietil) heksadekanamidas;

Hidroksietilpalmitamidas;

Palmidrol;

N-Palmitoyletanolamine;

Prekės ženklas NAME Duomenų nėra
Narkotikų klasė Aminai, farmacija, tarpiniai produktai ir smulkios cheminės medžiagos
CAS numeris 544-31-0
InChIKey HXYVTAGFYLMHSO-UHFFFAOYSA-N
Molekulinė Formula C
Molekulinė Waštuoni X
Monoisotopinis masė 299.50 g / mol
Lydymosi PTaškas  93 į 98 ° C (199 - 208 ° F; 366 - 371 K)
Virimo taškas 461.5 ° C esant 760 mmHg
Biologinis pusperiodis Nėra duomenų
Virvelės spalva Nuo baltos iki baltos kietos
Stamsumas  Chloroformas (taupiai), metanolis (taupiai)
Storage Temperatūra  -20 ° C
Neapdorotas Palmitoyletanolamide milteliai APplication Žalieji Palmitoyletanolamide milteliai yra endogeninis CB2 kanabinoidų receptorių agonistas ir selektyvus GPR55 agonistas.

 

Žaliavinis Palmitoyletanolamide milteliai (544-31-0) Aprašymas

Žalieji Palmitoyletanolamide milteliai (PEA) yra endogeninis riebalų rūgšties amidas, priklausantis branduolinių faktorių agonistų klasei. Palmitoyletanolamide (PEA) gaminamas organizme, siekiant kovoti su skausmu ir uždegimu. Daugelis gyvūnų ir augalų taip pat gamina PEA. Didžiausią sumą galima rasti sojos lecitinu, sojos pupelėmis, kiaušinių tryniu, žemės riešutais ir liucernomis. Ši riebalų rūgštis gali saugiai padidinti savo natūralius kanabinoidus ir apsaugoti nervus visame kūne. Jo privalumai skatina įvairius sunkiai gydomus sutrikimus.

Įrodyta, kad palmitoiletanolamidas prisijungia prie ląstelės branduolio receptoriaus (branduolio receptoriaus) ir atlieka daug įvairių biologinių funkcijų, susijusių su lėtiniu skausmu ir uždegimu. Manoma, kad pagrindinis taikinys yra peroksisomos proliferatoriaus aktyvuotas receptorius alfa (PPAR-α). Tačiau žinoma, kad palmitoiletanolamidas (ir kiti struktūriškai susiję N-aciletanolaminai) padidina anandamido aktyvumą vadinamuoju „aplinkos poveikiu“. Buvo įrodyta, kad neapdoroti palmitoiletanolamido milteliai / PEA turi priešuždegiminių, priešnociceptinių, neuroprotekcinių ir prieštraukulinių savybių.

Kaip priedą, PEA yra tablečių, kapsulių ir miltelių pavidalu. Italijoje ir Ispanijoje PEA parduodama kaip specialios medicininės paskirties maisto produktas.

Palmitoyletanolamide milteliai (544-31-0) veikimo mechanizmas

Palmitoyletanolamidas aktyvina energiją didinantį, riebalų deginimą ir priešuždegiminį PPAR alfa. Aktyvuodamas šį pagrindinį baltymą, PEA sustabdo priešuždegiminių genų aktyvumą ir daugelio uždegiminių medžiagų gamybą.

Palmitojetanolamidas mažina palaimos geno FAAH, kuris suskaido natūralų kanabinoidų anandamidą, aktyvumą. Tai padidina raminamojo anandamido kiekį organizme, padeda kovoti su skausmu ir didina atsipalaidavimą. Jis taip pat gali aktyvuoti kanabinoidinius receptorius (CB2 ir CB1).

Palmitoyletanolamido sudėtyje yra palmitino rūgšties. Pradinis taškas gaminant PEA organizme yra būtent šis sočiųjų riebalų rūgštis.

Tačiau paprasčiausias palmitino rūgšties ar kitų maistinių riebalų suvartojimo padidėjimas neturės įtakos palmitoiletanolamido gamybai organizme. Taip yra todėl, kad jūsų kūnas naudos PEA tik tada, kai jam reikia kompensuoti uždegimą ar skausmą, o jo lygis taip pat paprastai skirsis visą dieną. Geriausias būdas gauti PEA naudos yra standartizuoti papildai arba alternatyva PEA turtingi maisto produktai.

naudojimas iš Palmitoyletanolamide miltelių (544-31-0)

▪ Skausmo valdymas

▪ Priešuždegiminis

▪ Anti-nociceptikas

▪ Neuroprotective

▪ prieštraukulinės savybės.

Rekomenduojamas Palmitoyletanolamide milteliai (544-31-0) Dozavimas

Daugiau klinikinių tyrimų būtų naudinga, tačiau vis dar yra pakankamai duomenų, kad būtų galima teigti, kad Palmitoyletanolamide yra ypatingai saugus priedas. Net ilgalaikis PŪV papildymas nėra susijęs su jokiu neigiamu poveikiu. Klinikinių tyrimų metu palmitoyletanolamidas buvo vartojamas 300 mg dozėms 1.8 g per parą.

▪ Norint sušvelninti nervų skausmą, gali prireikti mažiausiai 600 mg per parą, o diabetinio nervo skausmui - 1.2 g per parą.

▪ Glaukoma ar diabetu sergančių žmonių akių nervų pažeidimams mažinti buvo naudojama PEA iki 1.8 g per parą.

▪ Kovojant su peršalimu, standartinė dozė buvo 1.2 g per parą.

▪ Dienos metu bendrą dozę galima padalyti į dvi dalis. Mes rekomenduojame pradėti nuo standartinės 1.2 g per parą dozės, padalytos į 600 mg ryte ir 600 mg po pietų. Stebėkite savo atsaką ir, jei reikia, po 1 mėnesio palaipsniui didinkite dozę.

Mikronizuoti Palmitoyletanolamide papildai buvo naudojami daugelyje tyrimų yra pranašesni už kitas formas. Mikronizuotas Palmitoyletanolamide yra geras milteliai, geriau absorbuojami ir efektyvesni. Klinikinių tyrimų metu buvo naudojamas ir palmitoyletanolamidas kartu su luteolinu ir bus ypač naudingas smegenų sveikatai.

Privalumai Palmitoyletanolamide milteliai (544-31-0)

Nuo pat atradimo 1950-aisiais tyrėjai buvo sužavėti palmitoiletanolamidu. Kaip stiprus ir saugus natūralus skausmą malšinantis ir priešuždegiminis vaistas, palmitoiletanolamidas teikia vilties daugeliui žmonių, kenčiančių nuo lėtinio ir neuropatinio skausmo. Išskyrus šią naudą, palmitoiletanolamido milteliai gali būti naudingi jūsų asmeninei sveikatai. Yra keletas nuorodų:

♦ PEA mažina skausmą ir uždegimą

♦ Pagerina smegenų sveikatą ir regeneraciją

♦ Gera jūsų akims

♦ Gali apsaugoti jūsų širdį

♦ Sumažina žarnyno uždegimą

♦ Gali sumažinti depresijos simptomus.

♦ Sumažina išsėtinės sklerozės simptomus

♦ Gali kovoti su peršalimu

♦ Sumažina histamino išsiskyrimą

Ir toliau atrandama naujų palmitoiletanolamido privalumų, todėl kai kurie mokslininkai suglumę. Pasirodo, kad palmitoiletanolamidas taip pat gali suaktyvinti kanabinoidinius receptorius, pagerinti nuotaiką, sumažinti alergiją.

Kokie yra faktai apie tai, kad Palmitoylethanolamide (PEA) praranda svorio?